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    免疫組化常見(jiàn)抗原修復(fù)方法
    更新時(shí)間:2019-05-17   點(diǎn)擊次數(shù):3471次

    免疫組化常見(jiàn)抗原修復(fù)方法

     

    大多數(shù)甲醛固定的組織在開(kāi)始染色之前都需要先修復(fù)抗原,這是由于在固定過(guò)程中產(chǎn)生了亞甲基橋使蛋白之間交聯(lián)屏蔽了抗原位點(diǎn)。兩種抗原修復(fù)方法為熱修復(fù)法(稱之為熱誘導(dǎo)抗原表位修復(fù)或HIER)和酶解法。

    一、熱修復(fù)法

    1. 熱修復(fù)緩沖溶液

    下面是三種HIER較為常用的緩沖溶液,對(duì)于一個(gè)特定的抗體,在沒(méi)有其他研究者建議的情況下,要通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定選用哪種修復(fù)緩沖液。

    1) 枸櫞酸鈉緩沖液(10 mM Sodium Citrate0.05% 吐溫- 20, pH 6.0)

    2) 1 mM EDTA, 調(diào)至pH 8.0

    3) Tris/EDTA 緩沖液(10mM Tris, 1 mM EDTA 溶液, 0.05% 吐溫-20, pH 9.0)

    2. 熱修復(fù)方法

    a)高壓蒸汽法

    玻片要置于金屬架上

    1)材料及試劑

    家用不銹鋼高壓鍋

    加熱板

    玻片架放置容器(容量大約400-500ml

    抗原修復(fù)緩沖液(如Tris/EDTA pH 9.0,枸櫞酸鈉pH 6.0

    2)方法

    1. 將合適的抗原修復(fù)緩沖液加入高壓鍋內(nèi),然后將鍋置于加熱板并開(kāi)至大功率,此時(shí)不要把蓋子蓋緊。在等待煮沸過(guò)程中,進(jìn)行脫蠟至水。

    2.煮沸后,將玻片從自來(lái)水中取出放入高壓鍋內(nèi)。小心熱溶液- 使用鑷子。依照說(shuō)明書加上加壓閥。

    3.高壓鍋達(dá)到大壓力后,維持3分鐘。

    4.3min過(guò)后,關(guān)掉加熱板,將高壓鍋取下放置。

    5.打開(kāi)高壓鍋閥門,冷水冷卻鍋身。壓力降下后,打開(kāi)鍋蓋,冷水冷卻10分鐘。

    6.繼續(xù)染色。

    b) 微波法

    1)材料和試劑

    家用(850W)或科研微波爐

    微波爐玻片放置架及容器(容量大約400-500ml)或染色缸

    抗原修復(fù)緩沖液(如Tris/EDTA pH 9.0,枸櫞酸鈉溶液pH 6.0,等等)

    2)方法

    1.將切片脫蠟至水。

    2.向微波爐容器中加入合適的修復(fù)緩沖液。

    3.從自來(lái)水中取出切片并放入容器中,置于微波爐內(nèi)。如果用家用微波爐,就將之開(kāi)到大功率至開(kāi)始沸騰并煮沸20分鐘。如果采用科研微波爐,就將溫度設(shè)置在98°C維持20分鐘以修復(fù)抗原。

    4.20分鐘后,取出容器放置水中冷卻10分鐘。小心熱溶液。

    5.繼續(xù)染色。

    c) 蒸煮鍋法

    1)材料和試劑

    蒸煮鍋

    玻片放置架及容器(容量大約400-500ml,如果采用TissueTek容器大約250ml

    抗原修復(fù)緩沖液(如Tris/EDTA pH 9.0,枸櫞酸鈉溶液pH 6.0,等等)

    2)方法

    1.將切片脫蠟至水。

    2.依據(jù)用戶手冊(cè)設(shè)置蒸煮鍋并預(yù)熱。

    3.在燒瓶中加熱適量修復(fù)緩沖液并煮沸。

    4.將盛放玻片架的容器放置蒸煮鍋中。

    5.將熱修復(fù)緩沖液小心加到容器中,然后放入玻片架。也可以采用更簡(jiǎn)捷的操作,先向容器中加熱修復(fù)緩沖液再放入蒸煮鍋中。

    6.加蓋。盛放緩沖液的容器也須配備蓋子。剛開(kāi)始時(shí)玻片架可能會(huì)使修復(fù)溶液溫度降低,但幾分鐘內(nèi)會(huì)回升到95-100°C之間。

    7.達(dá)到溫度后維持20分鐘。

    8.20分鐘后,取出容器放置水中冷卻10分鐘。

    9.組織染色。

    二.酶解抗原修復(fù)法

     a)滴管法

    1)材料和試劑

    37°C孵育箱

    加濕器(恒溫箱自帶或在容器內(nèi)放入濕紙巾)

    兩個(gè)盛TBS的玻片架容器

    酶解抗原修復(fù)溶液(如胰蛋白酶、胃蛋白酶、蛋白酶K,等等)

    2)方法

    1.將胰蛋白酶預(yù)熱至37℃。小心的將組織切片周圍的水吸干,然后吸取酶溶液滴加到切片上(一般50-100µl即可)。用吸管將酶溶液鋪蓋住整個(gè)切片,注意不要弄壞組織。

    2.將玻片置于加濕器內(nèi),然后37°C孵育。避免直接將玻片放入恒溫箱架子上,否則會(huì)因溫度不均影響染色質(zhì)量。盛放玻片的容器應(yīng)先預(yù)熱再放入恒溫箱內(nèi)。

    3.10-20min(需要優(yōu)化)后,取出玻片,流水沖洗3min

    4.繼續(xù)染色。

    b) 侵泡法

    1)材料和試劑

    37°C 水浴

    玻片架及玻片架容器

    酶解抗原修復(fù)溶液

    2)方法

    1.將水浴溫度設(shè)置為酶適宜的溫度。向盛放玻片架的兩個(gè)容器中加入超純水。容器放入水浴中加熱。

    2.按上述方法將切片脫蠟至水后放入水浴箱其中一個(gè)容器中加熱。

    3.用水浴箱中另一個(gè)容器中的熱水制備酶解抗原修復(fù)緩沖液,然后將盛有緩沖液的容器放回水浴箱中重新加熱。

    4.將加熱過(guò)的玻片放入酶溶液中10-20分鐘并間歇緩慢震蕩。取出玻片在流水下沖洗3分鐘,將酶漂洗干凈。

    5.繼續(xù)染色。

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